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华海药业 | 项目信息-恒星集团
股权融资浙江省2001年02月集医药制剂和原料药为一体的制药企业
官方网址：www.huahaipharm.com
编辑维护
7.4万
项目简介
浙江华海药业股份有限公司创立于1989年，是一家集医药制剂和原料药为一体的制药企业。公司是国内特色原料药行业的龙头企业，特别是心血管普利类、沙坦类药物领域，公司拥有核心技术，目前在国际上生产品种最多，技术水平领先，是全球最大的普利类和沙坦类药物供应商。
融资历史
| 融资轮次 | 融资时间 | 融资金额 | 投资方 |
|---|---|---|---|
股权融资 | 2019-01 | 未透露 | |
定向增发 | 2018-09 | 未透露 | |
定向增发 | 2016-03 | 未透露 | |
股权融资 | 2006-01 | 未透露 | |
ipo | 2003-03 | 5.44亿人民币 | 公开发行 |
工商信息
| 工商全称 | 浙江华海药业股份有限公司 | 英文全称 | huahai pharmaceutical co.,ltd. |
| 法定代表人 | 陈保华 | 成立时间 | 2001-02-28 |
| 注册地址 | 浙江省临海市汛桥 |
股东（发起人）
持股比例
认缴出资额
认缴出资日期
无限售条件流通股
100.00%
145460.8047万人民币
-
团队成员
童建新
董事长
童建新，浙江华海药业股份有限公司董事长。
36氪报道
快讯
36氪获悉，华海药业发布公告，近日，公司控股子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司及华博生物医药技术（上海）有限公司、浙江华海生物科技有限公司收到国家药监局核准签发的hb0028注射液和hb002.1t注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意hb0028注射液联合hb002.1t注射液联合或不联合标准化疗在晚期实体瘤患者中开展临床试验。
快讯
36氪获悉，华海药业公告，公司收到美国fda的通知，向美国fda申报的布立西坦片的新药简略申请（anda）已获得暂时批准。布立西坦片主要用于治疗癫痫。
快讯
36氪获悉，华海药业发布公告，收到美国食品药品监督管理局（简称“美国fda”）的通知，公司向美国fda申报的西格列汀片的新药简略申请（anda，即美国仿制药申请）已获得暂时批准（暂时批准：指fda已经完成仿制药的所有审评要求，但由于专利权或专卖权未到期而给予的一种批准形式）。
快讯
36氪获悉，华海药业公告，公司子公司长兴制药是全国中小企业股份转让系统挂牌企业。公司近日接到长兴制药通知，浙江证监局于2024年6月14日确认长兴制药终止辅导。
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